Молодая Мама нуждается в помощи Опции

[Dima_S]

Вся информация здесь http://vk.com/club93067054


...Меня зовут Юлия Селькова (до замужества Чайкина). Я родилась в селе Айкино Усть-Вымского района республики Коми. Мне 27 лет. Сейчас я живу в Сыктывкаре.
В детстве я любила читать, хорошо училась в школе, любила писать стихи и рассказы, часто представляла себе, какой дружной и крепкой будет моя семья. Однажды шла из школы домой и вдруг подумала: когда вырасту, у меня будет сын, назову его Кирилл.
И получилось все так, как мечтала: закончила филологический факультет педагогического института, стала работать учителем русского языка и литературы, вышла замуж за прекрасного человека, а через год у нас родился сыночек, имя которому выбрала еще в детстве. Счастье и радость наполнили наш дом. Но грянул гром посреди ясного неба. Я стала чувствовать себя плохо, была сильная слабость, каждый день поднималась температура.
Сыну было несколько месяцев, когда врачи обнаружили у меня огромных размеров опухоль в средостении, в конце 2011 года поставили страшный диагноз- лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, стадия 2В.
Первое лечение я проходила в Сыктывкаре. Начались курсы химиотерапии, потом была лучевая терапия. Наступила частичная ремиссия, лимфома отступила на 2 года. Мы радовались, но тревожные звоночки не давали покоя: поднималась температура, мучительно болела спина. В июле 2014 стало ясно, что заболевание вновь прогрессирует.
Лечение продолжили в НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова в Санкт-Петербурге, назначили 2 курса химиотерапии, затем высокодозную химиотерапию и трансплантацию костного мозга от родных стволовых клеток. Было больно, трудно, спасали мысли о ребенке и семье. К сожалению, через 3 месяца после трансплантации болезнь стала прогрессировать снова. Снова была назначена операция, удалили остаточное образование в средостении и край легкого, подтвердилась лимфома Ходжкина.
Сейчас мне предстоит донорская трансплантация костного мозга. Для ее проведения нужно добиться ремиссии. Врачи назначили новый высокоэффективный препарат Адцетрис (ветодин брентуксимаб). Один флакон этого лекарства стоит 4140 евро. На курс нужно 2 флакона. Для начала нужны деньги хотя бы на 3 курса.
На данный момент заболевание прогрессирует и, чтобы «сдержать» развитие опухоли, мне будут делать химиотерапию, пока не будет адцетриса.
Своими силами мы стараемся оплатить дорогостоящие обследования, лекарства, проживание в Санкт-Петербурге. Родные и друзья помогают нам проходить эти испытания, но таких огромных денег у нас нет, их можно собрать только всем миром.
Друзья, я очень прошу Вас посильно помочь мне победить болезнь, ведь столько уже пройдено и я верю, что она отступит, и я смогу быть рядом со своей семьей. Кирилл ждет меня и просит, чтобы мама больше никогда не уезжала. Я не могу без слез говорить об этом. Наша любовь сильнее этой боли!!!

Спасибо, что не остались в стороне!!!

[Wolakolak]

я за помощь, но нынешние фармокологи не лечат .....

[Dima_S]

Это почему нынешние фармокологи не лечат? А раньше лечили чтоли? Я согласен с тем что все сейчас делают деньги. Но это не повод все бросать. Мы верим в Юлю и все будет у нее хорошо.

И сбор идет на высокоэффективный препарат Адцетрис (ветодин брентуксимаб) - он из германии (за ним еще надо будет слетать, потому что в России он не продается). Этот препарат уже применяется во многих странах для лечения пациентов,больных лимфомой Ходжкина,и показывает хороший результат. В приобретении данного препарата и в поиске донора костного мозга нам будет помогать благотворительный фонд "Advita", страница Юли находится на стадии разработки.

[Jane]

Перевела небольшую денюжку на карту сбера, пусть Юля выздоравливает!
Со спецификой лечения гематологических заболеваний знакома не понаслышке - провела 6 месяцев с некоторыми перерывами в больнице с папой, диагноз из той же серии, и пока ничего не закончилось. Но папа, который перед Новым годом не ходил и не говорил, сегодня пек блины и пел военные песни.
После всего увиденного в больничке меня очень цепляет эта тема.

Wolakolak, это неправда, что не лечат. Да, дорого, долго, с косяками со стороны персонала, с невозможностью быстро достать нужные лекарства и прочими неприятностями. Это действительно тяжелые заболевания, которые именно так и лечатся во всем мире - долго и трудно.
Другого пути все равно нет, это долгое и трудное лечение - шанс стать здоровым и жить дальше. Санкт-Петербург - хорошее место для проведения трансплантации.


Dima_S, передай Юле пожелания выздоровления, в вк написать не могу, меня нет в сетях. Молодцы, что помогаете, многие люди в ситуации болезни остаются одинокими. Желаю побыстрее собрать деньги на лекарство.